更新時(shí)間:2024-09-26
質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)(Mass Cytometry)是利用質(zhì)譜原理對(duì)單細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)檢測(cè)的流式技術(shù)。它繼承了傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀的高速分析的特點(diǎn),又具有質(zhì)譜檢測(cè)的高分辨能力,是流式細(xì)胞技術(shù)一個(gè)新的發(fā)展方向。
質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)(Mass Cytometry)是利用質(zhì)譜原理對(duì)單細(xì)胞進(jìn)行多參數(shù)檢測(cè)的流式技術(shù)。它繼承了傳統(tǒng)流式細(xì)胞儀的高速分析的特點(diǎn),又具有質(zhì)譜檢測(cè)的高分辨能力,是流式細(xì)胞技術(shù)一個(gè)新的發(fā)展方向。
傳統(tǒng)流式細(xì)胞技術(shù)和質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)相比,主要有兩點(diǎn)不同:
1、標(biāo)簽系統(tǒng)的不同,前者主要使用各種熒光基團(tuán)作為抗體的標(biāo)簽,后者則使用各種金屬元素作為標(biāo)簽;
2、檢測(cè)系統(tǒng)的不同,前者使用激光器和光電倍增管作為檢測(cè)手段,而后者使用ICP質(zhì)譜技術(shù)作為檢測(cè)手段。
熒光基團(tuán)發(fā)射光譜一般比較寬,其間往往會(huì)發(fā)生重疊,會(huì)帶來(lái)一些問題:
一方面限制了檢測(cè)通道的數(shù)量(<20個(gè));
另一方面,它會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的串色問題,很多通道的信號(hào)需要復(fù)雜的補(bǔ)償計(jì)算。由于利用ICP質(zhì)譜作為檢測(cè)手段,與傳統(tǒng)流式細(xì)胞技術(shù)相比,質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)具有以下優(yōu)勢(shì)。
應(yīng)用領(lǐng)域:
質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)可以實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞群體進(jìn)行精準(zhǔn)的免疫分型,對(duì)細(xì)胞內(nèi)信號(hào)傳導(dǎo)網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行全面的分析,分析細(xì)胞亞群之間的功能聯(lián)系,以及對(duì)于大量樣品的高通量多參數(shù)檢測(cè)。在造血、免疫、干細(xì)胞、癌癥以及藥物篩選等多個(gè)領(lǐng)域的研究有著廣泛的應(yīng)用前景。
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