PAS糖原染色液又稱過碘酸雪夫染色，糖原染色。一般用來顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。

原理：過碘酸能使細胞內(nèi)的多糖乙二醇基氧化成二醛，再與Schiff氏液的無色品紅結(jié)合，紅色，定位于胞漿上。

PAS糖原染色液方法：

固定液

Carnoy固定液：無水

乙醇：60 ml

冰醋酸：10ml，75%

乙醇液配制

1) 過碘酸酒清配法:

過碘酸(HIO4·2H2O) 0.4g 95%

乙醇 35ml M/5醋酸鈉(2.72g+蒸餾水100ml) 5ml蒸餾水10ml。

保存于冰箱內(nèi)，用棕色瓶，可用兩周。

2)Schiff氏液:

0.5克堿性品紅加入100毫升蒸餾水中，時時搖動三角瓶5分鐘，使之充分溶解。冷卻至50℃后過濾加入10毫升1N鹽酸，冷卻至25℃，加入0.5-1克偏重硫酸鈉，在室溫中至少靜置24小時,然后密封冰箱保存。

3) Schiff氏

乙醇 來配置  Schiff氏液 11.5ml 1N HCI 0.5ml  無水乙醇 23ml

4) 亞硫酸水 1%偏重亞硫酸鈉10ml 1N HCI 10ml 蒸餾水 180ml的樹膠溶解。

5）哈瑞或邁耶蘇木精

染色步驟

1. 石蠟切片脫蠟至水（細胞涂片，冰凍切片直接水洗）

2. 蒸餾水洗

3. 過碘酸酒精10min；

4. 自來水沖洗10min

5. Schiff氏液10min

6. 流水沖洗5min

7.用哈瑞蘇木精  或邁耶蘇木精染核3min(細胞核染色過深可用  鹽酸酒  精  分化）

8. 流水沖洗5min

9. 常規(guī)脫水、透明、封固

結(jié)果

PAS陽性為紅色，細胞核藍色。

毓秀生物科技（上海）有限公司是一家專注于生物科技前沿技術(shù)研發(fā)和科研技術(shù)服務的公司，公司建有專業(yè)的分子生物學、細胞生物學、組織病理學實驗室，為眾多生物醫(yī)藥企業(yè)、科研機構(gòu)、醫(yī)院及高校提供分子生物學、細胞生物學、病理形態(tài)學等方面科研服務。公司核心團隊曾在國內(nèi)外許多優(yōu)秀學府從事過多年研發(fā)工作，秉承“為客戶創(chuàng)造價值，為員工實現(xiàn)夢想，為社會創(chuàng)造財富"的經(jīng)營理念，堅持以技術(shù)創(chuàng)新為先導，以服務質(zhì)量為根本，為中國生物醫(yī)藥和科學研究提供優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品和技術(shù)服務。