質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)服務(wù)的質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)（mass cytometry，MC）就是將ICP-MS應(yīng)用到單個細(xì)胞的分析，原理是用純化的單元素同位素標(biāo)記抗體，然后使用ICP-MS檢測該元素離子峰。操作流程簡單，如圖1所示，首先細(xì)胞用帶有金屬元素（一般是鑭系金屬）的特異性抗體標(biāo)記3-4，然后被送入質(zhì)譜流式細(xì)胞儀，細(xì)胞以單個細(xì)胞液滴狀態(tài)被霧化后進(jìn)入高溫等離子體，產(chǎn)生自由原子，四級桿選擇只通過鑭系金屬質(zhì)量范圍內(nèi)的離子，去除其余離子，利用飛行時間質(zhì)譜（TOF mass spectrometry）檢測鑭系金屬離子的相對信號強(qiáng)度。
傳統(tǒng)流式細(xì)胞術(shù)用熒光基團(tuán)作為報告分子，通過對發(fā)射光強(qiáng)度定量以確定目標(biāo)分子的表達(dá)量，但熒光基團(tuán)發(fā)射譜常有重合，尤其是在同一個實驗中進(jìn)行多參數(shù)測量的情況下，難以區(qū)分多個熒光基團(tuán)。質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)使用單一分子量的穩(wěn)定鑭系金屬代替熒光基團(tuán)作為報告分子，元素質(zhì)譜分析儀能夠通過分子量準(zhǔn)確區(qū)分不同原子質(zhì)量，并且不同鑭系金屬質(zhì)量沒有信號重疊，增加了定量的準(zhǔn)確性。
目前，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)可以同時對51個靶蛋白進(jìn)行檢測，每秒檢測1000個細(xì)胞，平均每天可檢測100個樣品，檢測限為100個拷貝分子，已經(jīng)過驗證的鑭系金屬標(biāo)記抗體種類超過400種；除常規(guī)蛋白外，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)還可用于蛋白翻譯后修飾1，蛋白降解產(chǎn)物5，檢測細(xì)胞存活率，細(xì)胞大小，mRNA轉(zhuǎn)錄子表達(dá)量6，DNA合成速率7以及蛋白酶活性8等的測定。
多路質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)
正如蛋白質(zhì)組學(xué)中的非標(biāo)記定量，質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)對靶點(diǎn)的定量準(zhǔn)確性也受到不同儀器離子化效率的差異、儀器狀態(tài)等的影響；同時，傳統(tǒng)的質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)每次只能檢測一個樣品，通量較低。因此，質(zhì)量標(biāo)簽細(xì)胞條碼技術(shù)（mass-tag cellular barcoding，MCB）應(yīng)運(yùn)而生。
細(xì)胞經(jīng)過藥物等處理后，用多聚甲醛固定后，使用MCB試劑對不同樣本的細(xì)胞進(jìn)行條形碼標(biāo)記，然后將不同樣本混合后進(jìn)行常規(guī)質(zhì)譜流式細(xì)胞分析前處理和檢測。最終通過檢測條形碼對應(yīng)的元素離子，對細(xì)胞進(jìn)行樣品歸類。
質(zhì)譜流式細(xì)胞技術(shù)服務(wù)應(yīng)用領(lǐng)域
在醫(yī)學(xué)科研領(lǐng)域的應(yīng)用
尋找與疾病發(fā)生、發(fā)展、復(fù)發(fā)相關(guān)的生物標(biāo)志物（早期診斷、伴隨診斷、復(fù)發(fā)預(yù)測）
免疫系統(tǒng)動態(tài)監(jiān)測，尋找與臨床結(jié)果相關(guān)的生物標(biāo)志物（治療有效人群篩選、藥效分析、預(yù)后評估）
輔助進(jìn)行疾病分型、分級
特定人群、部位的免疫特征分析（如孕婦、胎兒、腸道等）
在藥物研發(fā)領(lǐng)域的應(yīng)用
臨床前研究：
藥理學(xué)闡述（先導(dǎo)化合物、激酶抑制劑、抑制劑等）
藥物對免疫系統(tǒng)的影響分析
臨床研究：
臨床試驗患者入組優(yōu)化
聯(lián)合用藥療效分析
治療后免疫動態(tài)監(jiān)測，尋找與臨床結(jié)果相關(guān)的生物標(biāo)志物
毓秀生物科技技術(shù)平臺優(yōu)勢
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